2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（证券简称：泰诺麦博，股票代码：688806）正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市，开启资本化、高质量发展的全新阶段。作为国内创新生物医药企业的重要代表，泰诺麦博此次成功上市，标志着其在全人源抗体药物研发与产业化道路上迈入新的发展阶段。
泰诺麦博首个实现商业化的核心产品——新一代抗破伤风单抗斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥），凭借起效快、保护周期完善、强效中和破伤风毒素等优势，为破伤风被动免疫领域带来了创新突破。该产品是全球首款（First - in - Class）全人源抗破伤风单抗，也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。其上市打破了破伤风被动免疫长期依赖血源制品的传统模式，为患者提供了更加安全、高效的创新治疗选择。
上市仪式现场，政府领导、股东代表、中介机构、客户伙伴、泰诺麦博公司领导及员工代表等共同出席，见证这一具有里程碑意义的重要时刻。
上市仪式现场
泰诺麦博长期致力于血液制品替代疗法领域的发展，依托自主研发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等核心技术平台，持续探索全人源单抗药物在安全性、有效性及临床应用价值方面的创新突破。目前，公司已布局多个抗体候选药物，覆盖感染性疾病、疼痛等多个治疗领域。
除已实现商业化上市的抗破伤风单抗斯泰度塔单抗注射液外，泰诺麦博持续推进多元化研发管线建设，为企业长期发展构筑坚实基础。其中，重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液（曾用名：TNM001）的新药上市申请（NDA）已获受理并纳入优先审评程序，同时获得国家科技重大专项立项支持。该产品聚焦婴幼儿RSV感染防护需求，其Ⅲ期临床研究结果显示，单剂肌肉注射后，可显著降低健康足月儿及晚期早产儿由RSV引起的下呼吸道感染发生率，并可持续提供长达270天的保护。此外，抗神经生长因子单抗TNM009和抗水痘 - 带状疱疹病毒单抗TNM005已完成临床I期试验，另有多款候选药物处于临床前研发阶段。
从填补全球重组抗破伤风单抗领域创新空白，到如今成功登陆科创板，泰诺麦博以十年创新积累践行了以科技守护生命的使命。站在新的资本发展起点，泰诺麦博将持续推动创新成果转化，让更多前沿生物医药技术惠及患者，为生命健康事业贡献更多力量。
多宁生物热烈祝贺泰诺麦博成功登陆上海证券交易所科创板！此次上市不仅是泰诺麦博发展历程中的重要里程碑，也是中国创新生物医药产业持续蓬勃发展的生动体现。作为生物医药产业链中的合作伙伴，多宁生物始终关注行业创新发展，并通过高品质一次性生物工艺产品及先进技术解决方案，为泰诺麦博产品研发、工艺优化及商业化生产提供支持与助力，共同推动创新生物药产业化进程。未来，多宁生物期待与泰诺麦博及更多优秀企业携手合作，持续推动生物医药技术创新与产业升级。祝愿泰诺麦博在新的发展阶段持续释放创新价值，加速优质产品惠及全球患者，开启高质量发展的崭新篇章。
关于珠海泰诺麦博制药股份有限公司
珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司依托于拥有自主知识产权的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的全人源单克隆抗体新药，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。基于此平台自主研发的新一代“破伤风针”新替妥，已于2025年2月在中国获批上市，同年12月，该药成功被纳入国家医保目录，并于2026年1月1日起在全国范围内统一执行。
关于多宁生物
上海多宁生物科技股份有限公司是一家中国领先的一站式生物工艺解决方案提供商，致力于提供生物制药产品从研发到商业化生产的综合解决方案，包括试剂及耗材、仪器设备、服务。公司主要运营生物工艺解决方案、实验室产品及服务两大业务线，通过一站式生物工艺体系帮助合作伙伴实现高效、稳定、质量及成本可控的药物研发及生产流程。
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